临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道病症较严重

XenoPort 母公司的银屑病类固醇虽然在里期阶段研究获得大多失败，但其展现出出胃肠道相关的类药物显现出来几率高。该母公司通过一个电话亦会议出炉了研究结果，指有三分之一的病征因为类药物坚持治疗，该母公司股价在漫长股票当年 19% 的涨幅后在常规融资显现出来大大的下跌。

该母公司表示，在该类固醇 XP23829 的试验里，类固醇第三组慢性皮肤哮喘病征显现出来过敏的不良反应是 22-40%，而安慰剂第三组则为 15%。母公司指，胃肠道事件，其里还包括恶心，腹痛，腹痛等，是最常见的类药物。

Cowen 母公司的高管 Schmidt 对此书评指，XenoPort 似乎并不需要冲击现阶段的规范银屑病治疗类固醇，但应该暂停消耗受限制的森林资源。高管指，对比其它类固醇，XP23829 的展现出并没有引人注意的占优，如这是 Celegene 母公司去年准许的银屑病类固醇 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的恶性肿瘤癌症类固醇。

XenoPort 母公司表示，预计将在明年开始初临床试验，并将在全球范围内争取合作亲密关系，加快该口服类固醇的转变。

银屑病是最普遍的自身免疫哮喘之一，但却难以治疗，病征的皮肤亦会变厚，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据澳大利亚国立卫生保健研究院的估算，这种哮喘亦会直接影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病征最终可能亦会转变为银屑病性类风湿性，或其他关节弊端。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种口服的类固醇可以降低银屑病的严重总体。

澳大利亚食品和类固醇管理局在今年初准许了提在的注射剂 Cosentyx 应用于治疗银屑病。礼来悄悄共同开发的类固醇 Ixekizumab 也应用于治疗这种哮喘。加拿大的 Valeant 三洋母公司购买了阿斯利康的初阶段银屑病类固醇 brodalumab 的营销有权，安进母公司曾在十月坚持了该类固醇。

XenoPort 股票在股票市场一天里的融资额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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校对： 冯志华