Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑古拉的分析

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在体外兼具广谱抗狂犬病活性。但是，尚有证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸病症领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多中心、随机、双盲、治疗法法对照试验纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲累）注意到3星期看病的成年患儿。学术研究人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将患儿按1：1的比事例随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或治疗法法治疗法5天。该学术研究的主要一集是病征完全缓和，次要一集是狂犬病乘载、麻省理工学院检查结果、血清病变生物多种类型和住院率。学术研究人员还检验了不良流血事件。

从2020年6月8日至8月20日，学术研究人员共筛选了1575事例患儿，终究分析了392名受试者（治疗法法分组198人，硝唑劳森分组194人）。从病征癫痫到首次服用学术研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访之后，硝唑劳森和治疗法法分组受试者的病征缓和没有关联。硝唑劳森分组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阴性，而治疗法法分组为18.2％（p=0.009）。与治疗法法相比，硝唑劳森治疗法后狂犬病乘载也突出提高（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法就此结束硝唑劳森（55％）分组的狂犬病乘载提高百分比大于治疗法法分组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无突出关联。没有观察到严重的不良流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在治疗法5天后，硝唑劳森分组和治疗法法分组的病征缓和没有关联。但是，早期的硝唑劳森治疗法是安全的，并且可以突出提高狂犬病乘载。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.